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[同步]2014年浙科版高中生物必修二第六章6.4练习卷（带解析）

2024-09-20
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第三方
选择题
1. （2014•江苏模拟）如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（ ）
A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B．该病一定是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为
D．该病可能是伴Y染色体遗传病
2. （2014•浙江模拟）钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病．调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病．若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是（ ）
A．基因型有5种B．儿子不可能是患者
C．患病女儿的概率是D．子女都有可能是正常的
3. （2014•临沂模拟）苏格兰牛的耳尖V形与非V形由一对等位基因控制，其遗传系谱图如图．相关叙述正确的是（ ）
A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自I1
D．Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性为
4. （2014•黄山一模）如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传病
B．乙病是X染色体隐性遗传病
C．Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因
D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是
5. （2014•浙江一模）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者占，下列相关分析中错误的是（ ）
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中，A的基因频率均为75%
6. （2014•合肥三模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（ ）

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
7. （2014•茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）
A．该病一定是显性遗传病B．致病基因有可能在X染色体上
C．1肯定是纯合子，3，4是杂合子D．3的致病基因不可能来自父亲
8. （2014•南京模拟）人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（ ）
A．调查该病的发病率应在人群中随机调查
B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因
D．若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是
9. （2014•河西区二模）如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．且Ⅱ7不携带致病基因．下列有关分析正确的是（ ）
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
10. （2014•山东模拟）如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%．下列推断正确的是（ ）
A．个体2的基因型是EeXAXaB．个体7为甲病患者的可能性是
C．个体5的基因型是aaXEXeD．个体4与2基因型相同的概率是
11. （2015•安徽一模）如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（ ）

A.甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体
B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为EeXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为
12. （2014•泰安一模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（ ）
表现型
人数
性别   有甲病、无乙病   无甲病、有乙病   有甲病、有乙病   无甲病、无乙病
男性    279    250    7    4464
女性    281    16    3    4700
A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因
13. （2014•海珠区模拟）如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
C．若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体
D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者
14. （2014•顺德区模拟）调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是（ ）
A．该病是常染色体隐性遗传病B．Ⅰ1的基因型不可能是XAY
C．Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚D．Ⅲ1携带致病基因的概率是
15. （2014•烟台一模）如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（ ）
A．8与2的X染色体DNA序列相同
B．8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同
C．8与5的Y染色体DNA序列相同
D．8与4的X染色体DNA序列相同
16. （2014•江门模拟）图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（ ）
A．该病属于常染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是
17. （2014•虹口区一模）某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析不正确的是（ ）
家庭成员
父亲
母亲
弟弟
外祖父
外祖母
舅舅
舅妈
舅舅家表弟
患病
√
√
√
 
 
 
 
 
正常
√
√
√
√
√
 
 
 
A.该病的遗传方式是染色体显性遗传
B.该女的母亲是杂合子的概率为1
C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为
D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
18. （2014•湖南模拟）如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ）
A．四图都可能表示白化病遗传的家系
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图
D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是
19. （2014•龙湖区二模）如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（ ）
A．舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传
B．若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为正常
C．图中6号可携带该致病基因正常
D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩
20. （2014•莆田模拟）如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的弟弟．此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为（ ）
A．0、B．、C．0、D．、
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