血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组 Wap版

试题详情及答案解析

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开

B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是X^HX^h，Ⅳ-1的基因型是X^HX^H或X^HX^h

C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

答案：D

试题分析：该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-2是血友病患者，则其基因型是X^hY，根据Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ-5的基因型是X^HX^h，则Ⅲ-3的基因型是1/2X^HX^h、1/2X^HX^H，则其女儿Ⅳ-1的基因型是X^HX^h；Ⅳ-2性染色体异常可能是Ⅲ-2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ-3在形成配子时X^H、X^h或X^H、X^H没有分开；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4；Ⅳ-1的基因型是X^HX^h，与正常男性（基因型为X^HY）婚配，后代患血友病的概率是1/4。
考点：本题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。

2014届山东威海高三下期第一次模拟考试生物卷（带解析）