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试题详情及答案解析
(每空2分,共16分).下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(3)III-10的纯合体的概率是________。
(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
答案:(每空2分)(1)常 显 常 隐 (2)aaBB或aaBb  AaBb (3)2/3  (4)5/12
试题分析:(1)由图可知1和2都患有甲病,而其女儿5却没有甲病,说明该病是常染色体上显性基因控制的遗传病。1和2号个体都没有乙病而其女儿4号个体却有乙病,说明该病是常染色体上隐性基因控制的遗传病。
(2)II5没有甲病应是aa,没有乙病但有可能是乙病的携带者,即可能是BB或Bb,故因此基因型是aaBB或aaBb。III8个体有甲病因为其父亲没有甲病,所以是Aa,没有乙病,但因为其母亲有乙病(bb),其一定是Bb,故其基因型是AaBb。
(3)III10父亲有可能是乙病携带者,概率是2/3,II7是纯合子,其是纯合子的概率是1/3+2/3*1/2=2/3.
(4)III9是aabb,III10是1/3aaBb,2/3aaBB,生下患甲病概率是0,生下患乙病概率是1/3*1/2=1/6,故不患病概率是5/6,男孩的概率是1/2,故是1/2*5/6=5/12.
考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。