- 试题详情及答案解析
- 下图为甲种遗传病（基因A、A）和乙种遗传病（基因B、B）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为
⑵乙种遗传病的遗传方式为
⑶III---2的基因型及其概率分别为 ； 。
⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ； ．（2分），如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 ； ．（2分）；因此建议 ．- 答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AAXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0； 优先选择生育女孩
- 试题分析：I1和I2无病，其女有病，是隐性遗传病，隐性遗传看女病，其父无病，则不可能是伴X染色体隐性遗传病，则为常染色体隐性遗传，II6和II7无病，其子有病，则乙病是隐性遗传病，由“其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上”，则乙病为伴X染色体隐性遗传；III2的基因型及其概率为1/3AAXBY 、2/3AAXBY；正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，AA的概率是1/10000，后代男孩甲病的概率是2/3*1/10000/1/4=1/60000，XBXB的概率是1/100，则儿子患病的概率是1*1/100*1/2=1/200；同理生女孩的概率是1/60000和0，因此优先生育女孩。
考点：本题考查基因分离和自由组合定律的相关知识，意在考查考生综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。