- 试题详情及答案解析
- 下图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答：
（1）乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为 。
（2）Ⅲ2个体的基因型是 。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是 。
（3）Ⅱ5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在 时期。
（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是 细胞中的基因，原因是 。- 答案：（1）常染色体显性遗传
（2）aaBb 5/8
（3）减数第一次分裂后期
（4）白细胞（淋巴细胞） 白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成 - 试题分析：(1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ4可知，乙病遗传方式是常染色体显性遗传。（2）由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，甲病是隐性遗传病，又因为甲为常染色体遗传，所以甲病遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ2为aaB_，根据Ⅱ1是bb可知，Ⅲ2为aaBb。只考虑甲病，Ⅰ2为aa，所以Ⅱ5为Aa，如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，所以Ⅲ3为1/2AA,1/2Aa，所以乙病为A_bb，Ⅲ2与Ⅲ3结婚，既aaBb×A_bb，子代正常的概率为(1-1/2*1/2)*1/2=3/8，所以因为是同卵双胞胎，所以两个孩子的基因型相同，故得病的概率为1－3/8=5/8。（3）等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，可检测血液中的白细胞（淋巴细胞），因为白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。