- 试题详情及答案解析
- （12）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。- 答案：（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
（2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY
②1/36
③3/5 - 试题分析：
（1）分析系谱图，Ⅱ-2患甲病，而父母正常，则甲病为常染色体隐性遗传；乙病患者全为男性，父母正常，则为隐性遗传病，最可能为伴X染色体隐性遗传病。
（2）若I-3无乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传病
①先分析甲病，由于I-1和I-2正常，而孩子有患甲病的，则I-1和I-2的基因型均为Hh，II-5的基因型为HH或Hh；后分析乙病，由于Ⅲ-1患乙病，基因型为XtY，则Ⅱ-3的基因型为XTXt，Ⅰ-2的基因型一定为XTXt，II-5的基因型为XTY。综合上面两种情况，I-2的基因型为HhXTXt，II-5的基因型为HHXTY或HhXTY。
②由于II-9患有甲乙两种病，则Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt。对于II-6，分析甲病，基因型可能为1/3HH或2/3Hh，分析乙病，基因型可能为1/2XTXT或1/2XTXt，由于II-5的基因型为1/3HHXTY或2/3HhXTY，他们结婚后所生的男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，因此同时患有两种病的概率为1/36。
③由于II-5的基因型为1/3HH或2/3Hh，与基因型为Hh的人结婚，后代基因型为hh的概率为1/6，基因型为Hh的概率为2/6，基因型为HH的概率为3/6，因为生了一个表现型正常的儿子，该儿子基因型可能为HH或Hh两种情况，则携带h基因的概率为3/5。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。