- 试题详情及答案解析
- 14分)如图为某家系的系谱图，甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为 ，Ⅲ一1的基因型为 。
(2)I一1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是 。II—2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有 的患病概率。
(3)若Ⅲ一3与Ⅲ一4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为 。
(4)若Ⅲ一2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。- 答案：（14分） （1）伴X染色体显性遗传 bb Xa Xa
（2）BXa或bXa 5/8 （3）1/48
（4）母方 减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离 - 试题分析：（1）分析遗传系谱图，I一2是甲病男患者，其女儿II—2、II—3和II—4都患甲病，说明甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。II—1和II—2均不患乙病，他们的女儿Ⅲ一1只患乙病，可判断乙病为常染色体隐性遗传，因此说明Ⅲ一1的基因型为bb Xa Xa。
（2）已知I一2的家族无乙病史，所以II—2的乙病基因来自于I一l。又因为I一l正常，推出I一l的基因型为Bb Xa Xa。根据基因的自由组合定律，I一l的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是BXa或bXa。通过（1）的分析可推出II—1和II—2的基因型分别为BbXaY、BbXAXa；①若只研究甲病，他们所生子女的表现型及比例为甲病女患者（XAXa）︰女正常（XaXa）︰甲病男患者（XAY）︰男正常（XaY）=1︰1︰1︰1，在女性中，1/2患甲病，1/2正常； ②若只研究乙病，他们所生子女的表现型及比例为正常（1BB+2Bb）︰乙病患者（bb）=3︰1；③将甲乙两病一起研究：II—2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿患病的概率为1－1/2（Xa Xa）×3/4（BB+Bb）=5/8。
（3）①只研究乙病，结合（2）中的相关分析可推出：Ⅲ一3的基因型为1/3 BB、2/3 Bb。I一l的基因型为Bb，由“I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史”可知，I一2、Ⅱ一6的基因型均为BB，Ⅱ一5的基因型为1/2BB、1/2Bb ，可推出Ⅱ一5和Ⅱ一6的女儿Ⅲ一4的基因型为3/4BB、1/4Bb，所以Ⅲ一3与Ⅲ一4的子女患乙病的概率是2/3×1/4×1/4bb=" 1/24" bb；②只研究甲病，结合（1）中的相关分析可推出：Ⅲ一3的基因型为XAY，Ⅲ一4的基因型为XaXa, 二者所生子女患甲病的概率是1/2（XAXa）；③将甲乙两病一起研究：Ⅲ一3与Ⅲ一4所生子女同时患甲、乙两病的概率为1/2XAXa×1/24bb=1/48bbXAXa。
（4）甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，Ⅲ一2是甲病男患者，其父II—1正常（XaY），母II—2患甲病（XAXa），而若Ⅲ一2的性染色体组成为XXY，则可推出是由于母方形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离
考点：本题考查遗传方式的判断、遗传概率的计算，意在考查考学生能用文字、以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。