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试题详情及答案解析
请回答下列有关细胞和分子生物学技术的问题:
(1)DNA粗提取的实验原理是:DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同,在     mol/L的NaCl溶液中的最低;鉴定DNA所用的试剂是    ,沸水浴加热呈      色;实验中使用酒精的目的是          ;实验过程中两次用到蒸馏水,第一次目的是使成熟的鸡血红细胞涨破释放出DNA,第二次目的是               
(2)PCR技术的中文全称是                   ,在操作过程中需要添加引物,它的化学本质是         。反应过程中控制不同温度的意义是不同的: 90℃以上时        ,双链DNA解聚为单链;50℃左右时        ,引物与两条单链DNA结合; 72℃左右时延伸,Taq DNA聚合酶有最大活性,使DNA新链沿着        方向延伸。
(3)血红蛋白的提取和分离试验中,分离纯化常用的方法有凝胶色谱法和电泳法,前者的原理是                       ,后者的原理是                       ,在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是                       
答案:(1)0.14  二苯胺  蓝   除去溶于酒精的蛋白质     稀释NaCl溶液
(2)多聚酶链式反应    DNA或RNA   变性   复制     5′端向3′端
(3)根据相对分子质量的大小分离蛋白质  (2分)
各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同(2分)
让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和功能
试题分析:(1)DNA粗提取的实验原理是:DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同,在0.14mol/L的NaCl溶液中的最低;鉴定DNA所用的试剂是二苯胺试剂,沸水浴加热呈蓝色;实验中使用酒精的目的是除去溶于酒精的蛋白质;实验过程中两次用到蒸馏水,第一次目的是使成熟的鸡血红细胞涨破释放出DNA,第二次目的是稀释NaCl溶液。
(2)PCR技术的中文全称是多聚酶链式反应,引物其实是一段核苷酸序列,它的本质是DNA或RNA,反应过程中控制不同温度的意义是不同的: 90℃以上时变性,50℃左右时复制,72℃左右时延伸,Taq DNA聚合酶有最大活性,使DNA新链沿着5′端向3′端方向延伸。
(3)血红蛋白的提取和分离试验中,凝胶色谱法的原理是根据相对分子质量的大小分离蛋白质,电泳法的原理各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同,在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和功能。
考点:本题考查DNA的粗提取和鉴定实验、PCR技术及血红蛋白的提取和分离实验,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。