- 试题详情及答案解析
- 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要 等物质（至少写两种）。
（2）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是控制CFTR蛋白的基因中发生了碱基对的 而引起了基因结构的改变，这最可能是少了 个碱基对。
（3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是 。
（4）某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是 。②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是 。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是 。
- 答案：（1）mRNA、氨基酸（tRNA、ATP、酶）
（2）缺失 3
（3）吞噬细胞
（4）①1/44 ②1/132 1/32 - 试题分析：（1）蛋白质合成需要模板、原料、能量、酶、及转运工具。（2）由“病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常，可知该病的原因是基因中缺失3个碱基对所致。（3）患儿感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞，它可在非特异免疫中起作用，也可知特异性免疫中对抗原进行摄取、处理在呈递给T细胞等。（4）由正常人群中有1/22携带有致病基因，可计算知该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率=1/22×1/2=1/44。由遗传系谱图中的Ⅱ-3 X Ⅱ-4→Ⅲ-8可推知该病遗传方式为常染色体隐性遗传。由Ⅰ-1与Ⅰ-1到Ⅱ-5可知双亲都是该致病基因的携带者，致病基因用a表示，则可推知Ⅱ-6的基因型及比例为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-7为Aa的概率为1/22，所以Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配后代患该病的概率=2/3×1/22×1/4=1/132。Ⅱ3和Ⅱ4患囊性纤维病的概率=1/4； Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，可知其母亲为色盲基因的携带者，则Ⅱ3携带色盲基因的频率为1/2,所以其与Ⅱ4婚配，后代患色盲的概率=1/2×1/4=1/8；Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=1/4×1/8=1/32。
考点：本题考查遗传病的相关知识，意在考查结合图中信息及运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。