人类 21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对 21三体综合征作出快速的基因诊 Wap版

试题详情及答案解析

人类 21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对 21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是

A．该患儿致病基因来自父亲

B．卵细胞形成过程中两条 21号染色体不分离而产生了该患儿

C．精子 21号染色体有 2条而产生了该患儿

D．该患儿的母亲再生一个 21三体综合征婴儿的概率为 50%

答案：C

试题分析：由于患者的基因型为＋＋－，父亲的基因型为＋－，母亲的基因型为－－，由此可知患者从精子中得到了两个21 号染色体，同时也能判断出在精子的形成的过程中，减数第二次分裂时，21 号染色体的两条姐妹单体分裂后，未分到两个精子中，而是留到了一个精子中，故C正确。
考点：本题考查生物变异的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

2013-2014学年广东省汕头市高二下学期期末考试生物试卷（带解析）