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试题详情及答案解析
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答:

(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在        染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是                     
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_____,只患有甲病的概率是        ,只患有乙病的概率是        , 不患病的概率         
答案
⑴隐 常 隐  X ⑵AaXBXAaXBX⑶1/24   7/24  1/12  7/12
试题分析:⑴根据3、4号正常,生出患病的女儿8号,说明甲病属于常染色体隐性遗传病;5、6正常生出患病的男孩,说明乙病属于隐性遗传病,由于Ⅱ6不携带乙种病基因,说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。⑵由于甲病属于常染色体隐性遗传病,因此4、5中控制甲病的基因型都是杂合子,即Aa,由于1号患有乙病,基因型为XbXb,其产生的Xb配子一定传给4、5,同时4、5没有乙病,因此4、5中控制乙病的基因型都是XBXb,故4、5的基因型均为AaXBXb。⑶Ⅲ7的基因型及其概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY和Ⅲ9基因型及其概率为1/2aaXBXb或1/2aaXBXb。每对性状患病概率先分开计算,对于甲病,患病的概率为1/3,正常的概率为2/3;同理可知,乙病患病的概率为1/8,正常的概率为7/8,所以同时患有两种病的概率为:1/3×1/8=1/24;只患甲病的概率为1/3×7/8=7/24,只患有乙病的概率为:2/3×1/8=1/12;不患病的概率为:2/3×7/8=7/12。
考点:本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。