- 试题详情及答案解析
- 如图为人类某种遗传病的系谱图，II5和III11为男性患者。下列相关叙述错误的是
A．该病可能属于常染色体隐性遗传病 B．若II7不带致病基因，则III11的致病基因可能来自I1 C．若II7带致病基因，则III10为纯合子的概率为2/3 D．若II3不带致病基因，II7带致病基因，III9和III10婚配，后代患病的概率是1/18 - 答案：C
- 试题分析：图示I1号和I2号正常，所生II5号为患病，可判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，A正确。若II7不带致病基因，则该病为伴X隐性遗传病，则III11的致病基因是由I1通过女儿II6传递的，B正确。若II7带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，则III10为纯合子的概率为1/3，C错误。若II3不带致病基因，II7带致病基因，用A、a表示该病的等位基因，则II3为AA，II4为Aa的概率为2/3，所生III9的基因型为2/3AA或1/3Aa；III10是1/3AA或2/3Aa；二者婚配，后代患病的可能性为1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。
考点：本题考查遗传病的遗传方式、相关个体基因型及概率计算等知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。