- 试题详情及答案解析
- 如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知甲乙有一种病为伴X染色体遗传病，且Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于 （填“常”或“X”）染色体上的 （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 或 。
（3）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。- 答案：（1） 常 、 显
（2） aa XBXB或aa XBXb
（3） 1/6 ， 7/12 - 试题分析：（1）Ⅰ1和Ⅰ2患甲病，生了个不患甲病的女儿Ⅱ2，根据有中生无为显，判断甲病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲Ⅰ2患甲病，所生女儿一定患甲病，故甲病是常染色体上的显性遗传病。
（2）Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，生了个患乙病的儿子Ⅱ6，根据无中生有为隐，判断乙病是隐性遗传病，题目已知Ⅰ2无乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病．Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY，故Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅱ3可能的基因型是1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，故Ⅱ3是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，她与一正常男性aaXBY婚配，所生子女中患甲病的概率是1-1/2×2/3=2/3，患乙病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，只患甲病的概率是患甲病×不患乙病的概率，即2/3×（1-1/8）=7/12。
考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。