- 试题详情及答案解析
- （10分）如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：
（1）．设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲致病基因位于 染色体上，为 性遗传病；Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是 。
（2）．设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是 ；Ⅲ-3的基因型为 。
（3）．若上题假设成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为 ；所生孩子中同时患两种病的概率为 ，正常的概率为 。
（4）．设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为 。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为 。- 答案：（1）．常 隐 1/4 (2)．Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 XBXB或XBXb (3)．0 0 3/4 (4)．0 1/2
- 试题分析：(1). 设Ⅱ-1为甲病患者,根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，判断甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2的基因型都是Aa，Ⅱ-2的A和a可能分别来自Ⅰ-1、Ⅰ-2，或分别来自Ⅰ-2、Ⅰ-1，概率各1/2；Ⅰ-2可能提供1/2A+1/2a。所以Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是1/2×1/2=1/4。
（2）.Ⅱ-3为红绿色盲，根据X隐“女性患病，其父、其子必患病”的规律，Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2一定是患者。Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是XBXb和XBY，所以Ⅲ-3的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。
（3）.依据题意Ⅲ-2基因型是aaXbY，Ⅲ-3基因型为1/2AAXBXB或1/2AAXBXb。就甲病而言，aa×AA→子代全部Aa，表现正常；就乙病而言，XbY×（1/2XBXB+1/2XBXb）→子代3/8XBXb+1/8XbXb+3/8XBY+1/8XbY。因此，生一个两病都患男孩的概率是0，生孩子中同时患两种病的概率是0，正常的概率是1×（3/8+3/8）=3/4。
（4）.设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病，Ⅱ-4正常，即Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是XdXd和XDY，子代XDXd和XdY，儿子发病率为0。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，即Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是XDXd和XdY，子代1/4XDXd+1/4XdXd +1/4XDY +1/4XdY，他们的女儿中该病的发病率1/2。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。