- 试题详情及答案解析
- 人类白化病(a)对正常(A)为隐性，并指(B)对正常(b)为显性，它们都属于常染色体遗传。如图是基因型为AaBb的某人体内一个细胞的分裂示意图(图中仅表示相关染色体的变化，假设相关染色体上没有发生过交叉互换和基因突变)。据图回答下列问题：
(1)在此分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因。
(2)该细胞的名称是细胞，分裂完成时将生成4个子细胞，其基因型分别为。
(3)该个体细胞中，染色体数最多有条，此时染色体组的数目为。
(4)图中染色体1和2的关系是；若减数分裂过程中染色体1与2没有分开，则该细胞形成的生殖细胞中正常与异常的比值为。
(5)此人与基因型为Aabb的某人结婚，子代可能出现的基因型有种；这对夫妇生一个患病孩子的概率为。- 答案：(1)见下图
(2)初级精母 AB、AB、ab、ab(3)92 4(4)同源染色体 0∶4(5)6 5/8 - 试题分析：
(1)从图中细胞质均等分裂，同源染色体分离，可推知该细胞为初级精母细胞，且处于减数第一次分裂后期，故图中细胞的基因型为AAaaBBbb。
(2)该细胞中同源染色体彼此分开已确定，故其产生的4个子细胞的基因组成也就确定了。
(3)人的体细胞染色体数在有丝分裂后期最多，为92条，有4个染色体组。
(4)当同源染色体1与2在减数分裂时移向同一极，则产生的两个次级精母细胞均异常，其形成的四个精子也都是异常的。
(5)此人(基因型为AaBb)与基因型为Aabb的某人婚配，后代有3×2＝6(种)基因型；后代中患病孩子的概率为1－正常＝1－3/4×1/2＝5/8。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。