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试题详情及答案解析
(8分)多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

⑴—1产生的精子类型分别是                 ;(本空2分)
⑵Ⅲ—2的基因型是         ,她是纯合体的概率为          
⑶如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为        ,只患多指不患色盲的概率为        
⑷如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为       ,两病都不患的概率为         
答案:(7分)(1)PXB、PY、pXB、pY  (2分)(2)ppXBXB或ppXBXb,1/2 (3)1/8,3/8  (4)0,1/2
试题分析:(1)Ⅲ—1多指但从其母亲II-2获得一个正常指基因,因此Ⅲ—1的基因型为PpXBY,产生的精子类型可能是PXB、PY、pXB、pY。
(2)Ⅰ-3色盲,其基因型为XbY,II-3正常,但从父亲Ⅰ-3获得一个色盲基因,因此基因型为ppXBXb,II-4正常,基因型为ppXBY,所以III-2基因型为ppXBXB或ppXBXb,是纯合体的概率为1/2。
(3)根据上面两小题分析III-1基因型为PpXBY,III-2基因型为1/2ppXBXB、1/2ppXBXb,所以IV-1若是男孩,既患多指又患色盲(P_XbY)的概率为1/2×1/4=1/8,只患多指不患色盲(P_XBY)的概率为1/2×3/4=3/8。
(4)若Ⅳ—2是一个女孩,则只患色盲而不患多指(ppXbXb)的概率为1/2×0=0,两病都不患(ppXBX_)的概率为1/2×1=1/2。
考点:本题考查人类遗传病的类型,能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构;能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。