- 试题详情及答案解析
- （16分）图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)。
参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病。g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S。
参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。
（1）蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病。说明患者发病是 共同作用的结果。
（2）II-8的基因型为 。
（3）II-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含 基因的X染色体失活。
（4）II-7与II-8婚配。
①取这对夫妇所生女儿的组织，用______酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为 。
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理，结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，推测是由于 （用父亲、母亲作答）形成配子时，在减数第 次分裂过程中______不分离所致。- 答案：（1）基因与环境 (2) XGSY （3）正常（GF或XGF） （4）①胰蛋白 XGSXGF（两条X染体不作顺序要求） ②父亲 一 XY染色体
- 试题分析：（1）蚕豆病症状平时不发病，只有食用新鲜蚕豆等才表现。说明患者发病症状是基因与环境共同作用的结果。（2）结合系谱图和参考资料1，蚕豆病是一种伴X隐性遗传病。8号个体是正常的男性，所以其基因型为XGSY或者 XGFY。再结合电泳图谱，3号、4号个体中均没有GF基因，所以8号的基因型只能为XGSY。（3）结合分析系谱图和电泳图，7号患者含有两条X染色体，一条来自1号正常父亲（XGF），一条来自母亲（Xg）,显然只有来自父亲的X染色体上的正常基因GF失活，才可能导致其患病。（4）①动物细胞培养需要用胰蛋白酶处理组织，才能使其分散成单个细胞。II-7(XGFXg)与II-8(XGSY)婚配所生女儿，若其G6PD的电泳结果出现G6PD-F带，则该女儿的基因型为XGSXGF。②若II-7 (XGFXg)与II-8(XGSY)所生男孩进行相同的电泳处理，结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，则该男孩的基因型为XGF XGSY，由此可推测是该男孩的父亲在减数分裂产生配子时，减数第一次分裂后期由于XGS与Y不分离所致。
考点：本题考查基因与性状的关系、分离定律、细胞工程和减数分裂等相关知识，意在考查学生的识图能力以及对所学知识要点理解的能力和综合分析、逻辑推断能力。