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试题详情及答案解析
(16分)甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答:
 
(1)乙病的遗传方式为         
(2)Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是           
(3)甲病的致病基因控制      性性状,为了确定甲病致病基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到的结果如图2。根据电泳结果,可判断出甲病致病基因位于       染色体上,作出这一判断的依据                  
(4)请根据以上分析:
①Ⅲ-2的基因型为      。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配,他们生出一个不患病男孩的概率是      
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带d基因的概率为     
答案:(1)常染色体隐性遗传  (2) 1/2   (3)显   X  Ⅲ-4与Ⅲ-2、Ⅲ-5电泳带型不同
(4)①DdXBXb      7/32    ②4/7
试题分析:(1)分析系谱图可知,Ⅲ-1和Ⅲ-2均不患乙病,生育的Ⅳ-2为乙病女儿,所以乙病是常染色体隐性遗传病。
(2)Ⅳ-6不患乙病但其父亲为乙病患者,则Ⅳ-6一定是乙病的携带者;根据题意Ⅳ-7不携带致病基因,则Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是1/2。
(3)该家系中,甲病的发病率很高,只有双亲之一有甲病,则子代就有甲病,所以甲病是显性遗传病;结合系谱图与电泳结果,Ⅲ-4与Ⅲ-2、Ⅲ-5电泳带型不同,但他们都患甲病,可知甲病基因位于X染色体上,Ⅲ-4为患甲病的男性,Ⅲ-2和Ⅲ-5都是患甲病的杂合子。
(4)①根据以上分析,Ⅲ-2不患乙病但其女儿患乙病则Ⅲ-2的基因型是Dd;Ⅲ-2是患甲病的杂合子,则基因型是XBXb,所以Ⅲ-2的基因型为DdXBXb。Ⅴ-1两病都不患,但其母亲患乙病,则的基因型为DdXbY;Ⅴ-2是患甲病的女性,且Ⅳ-7不携带致病基因,所以Ⅴ-2基因型是XBXb;Ⅲ-6患乙病,但Ⅳ-6不患乙病,则Ⅳ-6的基因型是Dd,Ⅳ-7不携带致病基因则基因型是DD,所以Ⅴ-2基因型是DD:Dd=1:1;综合考虑则Ⅴ-2基因型是DDXBXb:DdXBXb=1:1,与Ⅴ-1(DdXbY)婚配,他们生出一个不患病男孩的概率是(1-1/2x1/4)x1/4=7/32.
②根据上述分析可知,V-3与Ⅴ-2情况相同,基因型为DD:Dd=1:1,若V-3与d基因携带者结婚,则儿子基因型为DD的概率是1/2x1/2+1/2x1/4=3/8,儿子基因型为Dd的概率是1/2x1/2+1/2x1/2=1/2;所以儿子表现型正常但携带d基因的概率为Dd/(DD+Dd)=(1/2)/(3/8+1/2)=4/7。
考点:本题考查系谱图中遗传病类型的判断、电泳、遗传规律和发病率计算等知识,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,通过计算做出合理判断或得出正确结论的能力。