- 试题详情及答案解析
- 某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，I－3为纯合子，I－1、II－6和II－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% C．II－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22 D．通过比较III－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 - 答案：C
- 试题分析：I－3为纯合子患者，而后代正常，说明该病为隐性遗传病，又因为I－1为女性患者，儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，而不是X染色体隐性遗传病，故A错误；该病在人群中的发病率为1%，则患病基因的频率为10%，正常基因的频率为90%，而该家系中患病基因的频率高，故B错误；根据人群中的基因频率可求，人群中不携带致病基因的正常人所占比例为81%，携带者所占比例为18%，则正常人群中表现型正常生物男性为携带者的概率为18/99，II－8为携带者，与表现型正常的男性结婚后，生的男孩患病概率为：18/99×1/4=1/22，故C正确；若III－10为亲生子女，其线粒体DNA来自II－7，再向上推理来自I－3，与II－5无关，故D错误。
考点：本题考查伴性遗传和人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。