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试题详情及答案解析
(8分)如图为甲病( A、 a)和乙病( B、 b)的遗传系谱图。 其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题

(1)甲病属于          ,乙病属于            
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是                ,Ⅱ6的基因型为                   ,Ⅲ13的致病基因来自于               
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是                   ,患乙病的概率是           ,不患病的概率是           
答案:(8分)(1)A   D (2)1/2  aaXBY II8 (3)2/3  1/8  7/24
试题分析:(1)由图可知II3和II4有甲病,而其有关女儿没有甲病,说明改变是常染色体显性遗传病,故A正确。乙病I1和I2没有乙病,而II7有乙病,说明是隐性遗传病,是伴X隐性遗传病,故D正确。
(2)II5没有甲病也没有乙病,没有甲病肯定是aa,因其母亲是乙病的携带者,所以其有1/2是XBXB,有1/2是XBXb,故是纯合子的概率是1/2。II6没有甲病也没有乙病应是aaXBY。III13的乙病致病基因只能来自其母亲II8
(3)III10有1/3AA,2/3Aa,没有乙病应是1/4XBXb,3/4XBXB。III13没有甲病应是aa,有乙病应是XbY,故患甲病的概率是1-2/3*1/2=2/3。患乙病的概率是1/4*1/2=1/8。不患病的概率是(1-2/3)*(1-1/8)=7/24。
考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图的分析能力。