- 试题详情及答案解析
- （8分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①过程发生的时间 。β链碱基组成为 。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
（3）Ⅱ8基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为 。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不变，原因是密码子具有 现象。- 答案：（8分）
（1）细胞分裂间期 GUA（2）常 隐（3）BB或Bb 1/8 BB（4）简并 - 试题分析：（1）由图可知图中①是发生基因突变，基因突变发生在细胞分裂的间期。由正常的可知应是以a链为模板进行转录的，根据碱基互补配对原则，b链应是GUA。
（2）由图可知，I3和I4没有病，而其女儿有病说明镰刀型细胞贫血症的致病基因是位于常染色体上隐性遗传病。
（3）II8没有该病，但其有个姐妹是患者，双亲应是携带者，故II8基因型应是BB或Bb。II6和II7没有病，生出孩子有病，说明都是携带者，再生一个患病男孩的概率是1/4*1/2=1/8。II9是患者要保证后代不患病，应与BB的人结婚。
（4）基因上碱基对发生替换后，翻译出的蛋白质不变是因为密码子具有简并性，氨基酸可以有一种或多种密码子编码。
考点：本题考查基因突变相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。