- 试题详情及答案解析
- 科学家发现人睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，该基因位于Y染色体上。当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下图为某家系患甲种遗传病（用B或b表示）的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组型为XX的男性。
请分析回答：
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，属于 遗传病。4号个体的基因型是 。7号和8号个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是 。
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？ 。
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患甲遗传病的原因 。- 答案：（1）X 隐性 XBXb 1/4 (2)常染色体或X染色体上
（3）6号个体的基因型为 XBXb - 试题分析：（1）由系谱图可知3号不携带致病基因且3号和4号均正常但其儿子9号为患者，可确定该病是X染色体上隐性遗传病；4号正常却能传给9号致病基因，则4号的基因型为XBXb；7号的双亲1号患病2号正常，则7号的基因型为XBXb，8号为不携带该致病基因的男性，其基因型为XBY，所以7号和8号再生一个患甲病男孩的几率是1/4。
（2）6号是XX男，可见是发生了含睾丸基因的Y染色体片段易位到常染色体或X染色体上。
（3）由于1号患病（XbXb）2号正常（XBY），所以若没有发生染色体易位，6号的基因型应为XBXb的女性，因为发生了染色体因为导致6号的性别转为男性，但其基因型仍为 XBXb，所以不患甲病。
考点：本题结合系谱图考查人类遗传病及染色体易位等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。