- 试题详情及答案解析
- （2014•河西区二模）如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．且Ⅱ7不携带致病基因．下列有关分析正确的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能 |
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是 |
- 答案：B
- 试题分析：1、分析乙病：4号个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病．
2、分析甲病：由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病为伴X遗传病．由于1号和2号个体都患甲病，而6号个体正常，所以甲病为显性遗传病，因此甲病为伴X显性遗传病．
设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b．据此答题．
解：A、根据分析，甲病是伴X显性遗传病，A错误；
B、根据分析，乙病是常染色体隐性遗传病，B正确；
C、由于9号患乙病，所以3号基因型为BbXaY；4号患两种病而9号不患甲病，所以4号基因型为bbXAXa．因此，Ⅲ﹣8是一女孩的基因型有4种，分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa，C错误；
D、由于6号正常，而1号和2号都是乙病携带者，所以6号基因型为BBXaY或
BbXaY；又7号不携带致病基因，其基因型为BBXaXa．因此，Ⅲ﹣10不携带甲、乙致病基因的概率是
×1+×
=，D错误．
故选：B．
点评：本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查考生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．