- 试题详情及答案解析
- （2014•茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）
| A．该病一定是显性遗传病 | B．致病基因有可能在X染色体上 |
| C．1肯定是纯合子，3，4是杂合子 | D．3的致病基因不可能来自父亲 |
- 答案：B
- 试题分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．
“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传．
解：A、家庭中双亲只有一方患病，不能确定一定是显性或隐性遗传病，A错误；
B、该系谱图可以确定一定不是伴X隐性遗传病，因为如果是伴X隐性遗传病，父亲正常，女儿一定正常，可以是伴X显性，B正确；
C、如果是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，1可能是纯合子，也可能死杂合子，C错误；
D、如果基因是隐性，位于常染色体上，3的致病基因之一来自父亲，D错误．
故选：B．
点评：本题考查了人类遗传病的相关知识，意在考查考生的分析能力和判断推理能力，难度适中．要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式；由于图中无明显的“无中生有”和“有中生无”，因此分多种情况分析．