- 试题详情及答案解析
- （2014•合肥三模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（ ）
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
- 答案：C
- 试题分析：阅读题干和题图可知，本题的知识点是人类遗传病、基因自由组合规律及伴性遗传，梳理相关知识点，分析遗传图解，根据问题提示结合基础知识进行回答．由遗传系谱图1可知，Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ﹣2，故甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ﹣1），由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的是伴X染色体隐性遗传．
解：A、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ﹣2），说明甲病是常染色体隐性遗传病．A正确；
B、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ﹣1），由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，B正确；
C、Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ﹣2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ﹣5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ﹣5的基因型是 HHXTY或HhXTY，故Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占
，同理分析Ⅱ﹣6的基因型HH或Hh，Hh占，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配后代患甲病的概率是：aa=
××=
；再分析乙病，Ⅱ﹣5的基因型是XTY，Ⅱ﹣6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ﹣6的基因型是：XTXT或XTXt，各占
，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配，后代患乙病男孩的概率是XtY=×=
，因此如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为×=
，C错误；
D、③Ⅱ﹣7为Hh的几率是
，Ⅱ﹣8为Hh的几率是10﹣4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为×10﹣4×
=
，D正确．
故选：C．
点评：本题以为人类遗传病背景，考查学生运用基因的自由组合定律分析并解决问题的能力，考查学生从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移能力，属于中等难度题．