2015届高三生物一轮总复习备课资源包：专题11生物的变异（带解析） Wap版

组合编号		Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ	Ⅴ	Ⅵ
交配组合		●×	×■	×	●×■	●×□	○×■
产仔次数		6	6	17	4	6	6
子代小鼠总数(只)	脱毛	9	20	29	11	0	0
子代小鼠总数(只)	有毛	12	27	110	0	13	40

注:●纯合脱毛♀,■纯合脱毛 ♂,○纯合有毛♀,□纯合有毛 ♂,

杂合♀,

杂合 ♂
(1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于   染色体上。
(2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由   基因控制的,相关基因的遗传符合   定律。
(3)Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是   影响的结果。
(4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于   。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是                                       。
(5)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是   (填选项前的符号)。
a.由GGA变为AGA
b.由CGA变为GGA
c.由AGA变为UGA
d.由CGA变为UGA
(6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成   。进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降,据此推测脱毛小鼠细胞的   下降,这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠   的原因。

7. 子叶黄色(Y,野生型)和绿色(y,突变型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后,子叶由绿色变为黄色。
(1)在黑暗条件下,野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图1。其中,反映突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是。

(2)Y基因和y基因的翻译产物分别是SGR^Y蛋白和SGR^y蛋白,其部分氨基酸序列见图2。据图2推测,Y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的和。进一步研究发现,SGR^Y蛋白和SGR^y蛋白都能进入叶绿体。可推测,位点的突变导致了该蛋白的功能异常,从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱,最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。

(3)水稻Y基因发生突变,也出现了类似的“常绿”突变植株y2,其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻Y基因的功能,设计了以下实验,请完善。
(一)培育转基因植株:
Ⅰ.植株甲:用含有空载体的农杆菌感染            的细胞,培育并获得纯合植株。
Ⅱ.植株乙:              ,培育并获得含有目的基因的纯合植株。
(二)预测转基因植株的表现型:
植株甲:   维持“常绿”;植株乙:                                                    。
(三)推测结论:                                                                          。

8. 某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:
☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、

男患者、

女患者)
(2)该皮肤病致病基因位于染色体上,是性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是。
(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是。
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)

	Xg阳性与Xg阳性婚配		Xg阴性与Xg阴性婚配
	女	男	女	男
亲代
子代

如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处。

9. 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题:
(1)甲遗传病的致病基因位于   (X、Y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于   (X、Y、常)染色体上。
(2)Ⅱ₂的基因型为   ,Ⅲ₃的基因型为                           。
(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是   。
(4)若Ⅳ₁与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是   。
(5)Ⅳ₁的这两对等位基因均为杂合的概率是                                             。

10. 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ₂),家系中的其他成员性染色体组成均正常。

(1)根据图1, (填“能”或“不能”)确定Ⅳ₂两条X染色体的来源;Ⅲ₄与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F₈,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ₂的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F₈基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ₃的基因型是。请用图解和必要的文字说明Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因。

(3)现Ⅲ₃再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ₃)细胞的染色体为46,XY;F₈基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ₃  。
(4)补给F₈可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F₈时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是                                                                ;
若F₈比某些杂蛋白先收集到,说明F₈的相对分子质量较这些杂蛋白            。
(5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F₈。要使乳腺细胞合成F₈,构建表达载体时,必须将F₈基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的  等调控组件重组在一起。F₈基因cDNA可通过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的F₈基因短,原因是该cDNA没有           。
(6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入
   ,构建重组胚胎进行繁殖。

11. 某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是   ;母亲的基因型是   (用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是   (假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时   自由组合。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是   ,由此导致正常mRNA第   位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与   进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要   种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为   ;为制备大量探针,可利用技术。

12. 无子西瓜是由二倍体(2n=22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。回答下列问题:
(1)杂交时选用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,取其花粉涂在四倍体植株的   上,授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子含有   条染色体,该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合,形成含有   条染色体的合子。
(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实,该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的   分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株,理论上可以采用      的方法。

13. 动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。
(1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是 ,从变异类型看,单体属于。

(2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为。
(3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F₁,F₁自由交配得F₂,子代的表现型及比例如表所示。据表判断,显性性状为 ,理由是。

	短肢	正常肢
F₁	0	85
F₂	79	245

(4)根据判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。
实验步骤:
①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;
②统计子代的性状表现,并记录。
实验结果预测及结论:
①若                                              ,则说明短肢基因位于4号染色体上;
②若                                              ,则说明短肢基因不位于4号染色体上。
(5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(杂合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现短肢果蝇的概率为   。
(6)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是        (不考虑突变、非正常生殖和环境因素);若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因                                         。