- 试题详情及答案解析
- 人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）SRY基因至少含有 个脱氧核苷酸（不考虑终止密码子）。
（2）有一性染色体为XY，但其却为女性，依据题干信息，其原因可能是 。
(3)丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。
(4)丙的性别趋向为 （填男性或女性），为什么？ 。丙的SRY基因最终来自 （填甲或乙）的 （填X或Y）染色体。
(5)若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 。（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）- 答案：（1）1224 （2）SRY基因发生突变（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达） (3)甲 (4)男性 因为其含有SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸 甲 Y (5)1 /18 8/9
- 试题分析：
（1）基因中脱氧核苷酸数：mRNA中核糖核苷酸数：多肽中氨基酸数＝6：3：1，因此编码204个氨基酸的多肽的SRY基因至少含脱氧核苷酸＝204×6＝1224。
（2）根据题意，能否发育成睾丸与Y染色体的SRY有关，因此性染色体为XY却为女性，可能是SRY基因发生了突变，或SRY基因缺失等。
（3）从图中可以看出丁个体性染色体组成为XBXbY，而XB．Y两条性染色都自来父亲，说明是父亲（甲）产生了异常的生殖细胞。
（4）丙个体的性染色体组成虽为XX，但有一条X染色体上有SRY基因，会引导原始性腺细胞发育成睾丸而成男性。因亲代中SRY只存在于甲个体的Y染色体上，因此丙个体的SRY也来自于甲个体的Y染色体。
（5）白化病为常染色体隐性遗传病，用A．a表示该性状。再根据题意可知甲的基因型为1/3AAXBY．2/3AaXBY，乙的基因型可能为1/3AAXbXb．2/3AaXbXb，因此他们再生一小孩既患白化又患色盲的小孩的概率＝2/3×2/3×1/4（白化aa）×1/2×1（色盲XbY）＝1/18；因父亲正常，因此所生女孩不可能患色盲，但患白色的概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，因此所生的女孩中正常的概率＝1－1/9＝8/9。
考点：本题考查基因的表达、伴性遗传、染色体变异和基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。