- 试题详情及答案解析
- 某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
性状
| 表现型
| 2004届
| 2005届
| 2006届
| 2007届
|
男生
| 女生
| 男生
| 女生
| 男生
| 女生
| 男生
| 女生
|
色觉
| 正常
| 404
| 398
| 524
| 432
| 436
| 328
| 402
| 298
|
红绿色盲
| 8
| 0
| 13
| 1
| 6
| 0
| 12
| 0
|
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有 特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为 。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的 ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是： → →男生本人。
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 。
②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施 （填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施 （填序号）
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测- 答案：（8分）（1）男性患者多于女性患者 1.23%（2）遗传方式 外祖父 母亲 （3）① 1/12 ② D C
- 试题分析：
（1）由表格可以得出，红绿色盲的遗传与性别有关系，且男性多于女性。在这个群体中的发病率应 为（8＋13＋1＋6＋12）/(404＋398＋524＋432＋436＋328＋402＋298＋8＋13＋1＋6＋12) ＝ 1.23%。
（2）色盲的遗传有隔代遗传的特点，这个男生的外祖母、祖父母、父母均正常。则男孩的致命基因来自于其母亲，而其母亲的致病基因来自于其外祖父。
（3）白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴X 隐性遗传。 Ⅲ 7 所处的家庭：8 号患白化病，则3 号和4 号的基因型均为Aa，即7 号的基因型为A_，其中 为Aa 的概率2/3。7 号不患色盲，则基因型为X B Y；Ⅲ 9 所处的家庭，自身患白化病，基因型为aa,母亲 5 号患色盲，则9 号基因型为X B X b。由此所生育子女中两种病都患的概率为：2/3×1/2×1/4=1/12。
若Ⅲ 7 为显性纯合的，则与基因型为aaX B X B的女性结婚，后代患病的概率为0，所以无需检查。若妻子基因型为aaX B X b，后代男孩可能患色盲，所以说应做性别检测。
考点：本题考查人类遗传病的类型以及相关的概率计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。