- 试题详情及答案解析
- 某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上;乙种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8 ,Ⅱ6 。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为 ;只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病个体的基因型是 。- 答案：（1）常 X（2）aaXBXB或aaXBXb AAXBY (3)1/32 3/16 aaXbXb或 aaXbY
- 试题分析：
（1）分析甲病，Ⅱ3与Ⅱ4没有病，但是女儿Ⅲ8有病，说明甲病常染色体隐性遗传病；分析乙病，Ⅱ5与Ⅱ6没有病，但是儿字Ⅲ9有病，且Ⅱ6不携带致病基因，说明乙病伴X隐性遗传病。
（2）根据以上分析，且Ⅲ7有乙病，所以Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，则Ⅲ8的基因型是aaXBXB
或aaXBXb；因为Ⅱ6不携带致病基因，所以Ⅱ6的基因型是AAXBY，又因为2号是aa，所以5号是Aa，因此9号的基因型是AAXbY或AaXbY。
（3）若Ⅲ8（aaXBXB或aaXBXb）和Ⅲ9（AAXbY或AaXbY）婚配,子女中基因型为aaXb的概率为1/2*1/2*1/2*1/4=1/32；只患甲病的概率为1/2*1/2*(1-1/2*1/2)=" 3/16" 。同时患两种遗传病个体的基因
型是aaXbXb或 aaXbY。
考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。