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试题详情及答案解析
下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
答案
：C
试题分析：X染色体上隐性遗传病的患者的基因型为X
b
Y或X
b
X
b
，男性只要X染色体上有隐性基因，就是色盲，而女性需要两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲，因此人群中的患者男性多于女性。若患者是X
b
Y，其父母的基因型可能是X
B
Y、X
B
X
b
，都正常，A项错误；女性患者（X
b
X
b
）的后代中，儿子的基因型一定是X
b
Y，都患病，女儿的基因型为X
—
X
b
，是否患病，取决于父方提供的X染色体上的基因是否为隐性，B项错误；若某正常女性有一个患病女儿（X
b
X
b
），则其基因型一定是X
B
X
b
，其儿子患病的概率为1/2，C项正确；表现正常的夫妇，男方的基因型一定是X
B
Y，女方的基因型可能是X
B
X
B
或X
B
X
b
，女方性染色体上可能携带该致病基因，D项错误。
考点：本题考查伴性遗传，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
2015届山东省德州市高中高三期中考试生物试卷（带解析）