- 试题详情及答案解析
- 14分)如图为某家系的系谱图，甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为 ，Ⅲ一1的基因型为 。
(2)I一1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是 。II—2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有 的患病概率。
(3)若Ⅲ一3与Ⅲ一4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为 。
(4)若Ⅲ一2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。- 答案：（每空2分，共14分）（1）伴X显性遗传 bbXaXa (2)BXa或bXa 5/8 (3)1/48 (4)母方 减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离
- 试题分析：(1)由于III1为乙病女患者，而其父母均不患乙病，故为常染色体隐性遗传病。又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”，因此可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，且I1无甲病的致病基因，综合这些信息可判定为显性遗传。据此可推断出III1的基因型为bbXaXa。
(2)I2的家族无乙病史，则I1的基因型是BbXaXa，则其一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是BXa或bXa。II1的基因型为BbXaY，II2的基因型为BbXAXa，其女儿不患乙病概率为3/4，不患甲病概率为1/2，因此患病概率为1-3/4×1/2=5/8。
(3)III3的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，III4的基因型为3/4BBXaXa、1/4BbXaXa，二者近亲结婚，患乙病概率为1/24，患甲病概率为1/2，子女同时患甲乙两病的概率为1/48。
(4) 若Ⅲ2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则基因型为XAXAY，可见多了一条XA染色体，A基因最可能来自母方，而母方体细胞中也只一个A基因，最可能原因是减数第二次分裂后期X染色体上的姐妹染色单体分开后未分别移向两极，而是存在于同一个卵细胞中，形成了XAXA的卵细胞。
考点：本题考查人类遗传病的类型、染色体数目变异、细胞的减数分裂，意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。