- 试题详情及答案解析
- 分析有关遗传病的资料,回答问题。
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因b),如下图所示。请回答以下问题:
1.甲种遗传病的致病基因位于 染色体上;如果人群中a基因的频率为x,Ⅲ-7与人群中正常的女性结婚,他们第一个孩子患甲病的概率为 。
2.如果Ⅱ-3无乙种遗传病的致病基因,则乙种遗传病的致病基因位于 染色体上。如果上述假设成立,则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个既不患甲病也不患乙病儿子的概率是 。
3.如果Ⅱ-3有乙种遗传病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8号染色体上,那么4号的基因型为 。如果两对基因的交换值为40%,3号与4号相关基因连锁的情况完全一样,那么他们第三个孩子完全正常的概率是 。如果生的第三个孩子的表现型和Ⅲ-8相同,那么她产生aB的卵细胞的概率是 。- 答案:
1.常 2.X 3/16 3.aB//Ab 54% 5/7 - 试题分析:
1.由系谱图分析可知Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,生育的女孩Ⅲ-8患甲病,可判断甲病是常染色体隐性遗传病。如果人群中a基因的频率为x,Ⅲ-7(基因型AA:Aa=1:2)与人群中正常的女性(Aa的几率是2(1-x)x/[(1-x)2+2(1-x)x]结婚,他们第一个孩子患甲病的概率为。
2.由系谱图分析可知Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,生育的男孩Ⅲ-7患乙病,如果Ⅱ-3无乙种遗传病的致病基因,可判断乙病是X染色体隐性遗传病。则Ⅱ-3(基因型为AaXBY)和Ⅱ-4(基因型为AaXBXb)再生一个既不患甲病也不患乙病儿子的概率是3/16。
3.如果Ⅱ-3有乙种遗传病的致病基因,可判断乙病也是常染色体隐性遗传病。甲病和乙病的致病基因均位于第8号染色体上,那么4号的基因型为aB//Ab。如果两对基因的交换值为40%,3号与4号相关基因连锁的情况完全一样,那么他们产生的配子均为aB:Ab:AB:ab=30%:30%:20%:20%,则第三个孩子完全正常的概率是54%。如果生的第三个孩子的表现型和Ⅲ-8相同,那么她产生aB的卵细胞的概率是5/7。
考点:本大题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。